咨询客服:400-0766-369

新闻动态

News

唯尔克受邀参加中检院《干细胞研发进展与质量评价研讨会》

发布时间: 2019-05-22 09:13:05

为促进我国干细胞临床研究规范有序向前发展,加快研究制定干细胞质量共识,2019年5月17日上午8点30分,中国食品药品检定研究院组织的干细胞研发进展与质量评价研讨会在北京隆重召开,唯尔克干细胞生物科技(辽宁)有限公司受邀参加了本次会议。


 

 




 


主持人王佑春全程主持了本次会议,首先由中国食品药品检定研究院的领导致辞,介绍了本次研讨会开展意义与目的,就目前我国干细胞临床研究的发展方向和干细胞的质量标准进行合理的分析和解释。


 


中国医药生物技术协会常务理事副秘书长吴朝晖在会议上发表讲话,详细的谈到了关于干细胞临床研究的备案要求,提升备案要求对于干细胞行业稳定,规范的发展起到了至关重要的作用。


 


中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿发表了讲话,谈到了关于ips(诱导多能干细胞)的临床研究进展,诱导多能干细胞对于治疗各种疾病,ips的临床研究对于未来干细胞的分化和转化是关键性的,也是决定性的。


苏州大学转化医学研究院的时玉舫教授在大会上发表了讲话,谈到在炎症状态下,干细胞的生物学特性在一定程度上会发生变化,但炎症环境下的干细胞仍可分泌各种细胞因子发挥免疫调节作用,而且炎症细胞与干细胞之间的相互作用决定了损伤修复的结果。

中信湘雅医院副院长林戈教授发表了讲话,谈到了有关胚胎干细胞的临床研究进展,林戈教授介绍了胚胎干细胞的生物学特性,国内外研究进展和新动态,阐述了建立干细胞系的技术要点,胚胎干细胞的应用和前景发展。

 


 


中科院动物研究所胡宝洋博士在大会上发表讲话,谈到人胚干细胞的定向分化并且对其进行了深刻的评价,通过对人胚干细胞体外分化和定向分化的研究,将其用来修复或替换丧失功能组织。
 

同时在会议的下半场中检院的袁宝珠、张可华、纳涛、霍艳、孟淑芳对“干细胞标准化质量评价研究”、“间充质干细胞质量评价规范”、“胚胎干细胞质量评价规范”、“干细胞临床前安全性评价研究进展”、“干细胞质量检验程序”、“干细胞制剂质量共识框架讨论”等围绕干细胞的质量检验和规范等话题进行了详细的探讨,在会议末全体会者关于“干细胞制剂质量共识框架”进行了激烈的讨论。


在线留言